根据国家药品监督管理局2023年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，，，我中心组织编制了《椎间融合器注册审查指导原则（2023年修订）》等四项医疗器械注册审查指导原则，
，，经调研、、、
、讨论，，，，现已形成征求意见稿（附件1~4），
，，即日起在网上公开征求意见。。。

　　如有意见和建议，，请填写意见反馈表（附件5），，
，以电子邮件的形式于2023年11月18日前反馈至我中心相应联系人。
。。邮件主题及文件名称请以“《XX注册审查指导原则（征求意见稿）》意见反馈+反馈单位名称”格式命名
。。。

　　联系人及联系方式如下：

　　1.椎间融合器注册审查指导原则（2023年修订）（征求意见稿）

　　联系人：李晓云

　　联系电话
：010-86452822

　　电子邮箱：lixy@cmde.org.cn

　　2.脊柱后路内固定系统注册审查指导原则（2023年修订）（征求意见稿）

　　联系人
：李铮

　　联系电话
：010-86452825

　　电子邮箱
：lizheng@cmde.org.cn

　　3.金属缆线缆索系统注册审查指导原则（征求意见稿）

　　联系人：阿茹罕

　　联系电话：010-86452824

　　电子邮箱：ahr@cmde.org.cn

　　4.椎板固定板系统注册审查指导原则（征求意见稿）

　　联系人
：吴静

　　联系电话：010-86452807

　　电子邮箱
：wujing@cmde.org.cn

　　附件
：

国家药品监督管理局  

医疗器械技术审评中心

2023年10月20日    

文章来自于国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心