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附件:2024年度医疗器械注册审查指导原则编制计划
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2024年4月11日
附件:
2024年度医疗器械注册审查指导原则编制计划
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第三类医疗器械注册审查指导原则制定计划 |
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序号 |
指导原则名称 |
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1 |
医疗器械磁共振安全评价指导原则 |
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2 |
造影剂高压注射设备注册审查指导原则 |
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3 |
X射线血液辐照设备注册审查指导原则 |
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4 |
便携式电动输液泵注册审查指导原则 |
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5 |
体外膜肺氧合设备动物试验注册审查指导原则 |
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6 |
放射治疗计划软件注册审查指导原则 |
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7 |
射线束扫描测量系统注册审查指导原则 |
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8 |
腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则 第3部分:系统与软件 |
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9 |
有源光学设备荧光诊断功能技术指导原则 |
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10 |
二氧化碳激光治疗机注册审查指导原则 |
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11 |
肿瘤射频消融设备注册审查指导原则 |
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12 |
电凝切割内窥镜注册审查指导原则 |
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13 |
胶囊式内窥镜系统注册审查指导原则 |
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14 |
泌尿系统激光治疗机注册审查指导原则 |
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15 |
腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则 第4部分:风险管理 |
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16 |
主动脉覆膜支架注册审查指导原则 |
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17 |
脱细胞基质软组织创面修复材料产品注册审查指导原则 |
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18 |
经导管瓣膜夹系统注册审查指导原则 |
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19 |
记忆合金肋骨板注册审查指导原则 |
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20 |
金属骨针注册审查指导原则 |
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21 |
颅骨修补网板系统注册审查指导原则 |
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22 |
胸骨捆扎/抓扣固定系统注册审查指导原则 |
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23 |
口腔硬组织用填充材料注册审查指导原则 |
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24 |
可吸收合成高分子材料骨内固定植入物注册审查指导原则 |
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25 |
I型胶原软骨修复凝胶类产品注册审查指导原则 |
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26 |
口腔修复膜产品注册审查指导原则 |
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27 |
骨科植入物抗菌涂层性能评价注册审查指导原则 |
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28 |
一次性使用麻醉穿刺针注册审查指导原则 |
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29 |
藻酸盐纤维敷料注册审查指导原则 |
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30 |
富血小板血浆制备器注册审查指导原则 |
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31 |
预充式导管冲洗器注册审查指导原则 |
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32 |
应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第五部分:体外替代测试方法研究 |
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33 |
人KRAS突变基因检测试剂注册审查指导原则 |
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34 |
酶学检测试剂溯源注册审查指导原则 |
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35 |
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检测试剂注册审查指导原则 |
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36 |
人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂注册审查指导原则 |
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37 |
人类白细胞抗原(HLA)基因DNA分型检测试剂注册审查指导原则 |
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38 |
幽门螺杆菌耐药基因检测试剂注册审查指导原则 |
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39 |
登革病毒NS1抗原检测试剂注册审查指导原则 |
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40 |
下腔静脉滤器临床试验注册审查指导原则 |
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41 |
种植用口腔修复材料同品种临床评价注册审查指导原则 |
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42 |
骨科手术导航定位系统同品种临床评价注册审查指导原则 |
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43 |
冠脉修饰球囊临床试验注册审查指导原则 |
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44 |
左心耳封堵器系统临床试验注册审查指导原则 |
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第三类医疗器械注册审查指导原则修订计划 |
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序号 |
指导原则名称 |
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45 |
植入式心脏起搏器注册审查指导原则(2024年修订版) |
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46 |
植入式心脏电极导线产品注册审查指导原则(2024年修订版) |
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47 |
透明质酸钠类面部注射填充材料注册审查指导原则(2024年修订版) |
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48 |
牙科树脂类充填材料产品注册审查指导原则(2024年修订版) |
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49 |
医疗器械附条件批准上市指导原则(2024年修订版) |
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第二类医疗器械注册审查指导原则制定计划 |
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序号 |
指导原则名称 |
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50 |
电子听诊器注册审查指导原则 |
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51 |
家用无创呼吸机(非生命支持)注册审查指导原则 |
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52 |
医用中心吸引系统注册审查指导原则 |
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53 |
牵引床注册审查指导原则 |
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54 |
视觉训练仪注册审查指导原则 |
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55 |
胃镜润滑液产品注册审查指导原则 |
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56 |
内窥镜手术用剪注册审查指导原则 |
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57 |
胃肠道造影显像剂产品注册审查指导原则 |
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58 |
矫形器注册审查指导原则 |
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59 |
一次性使用鼻镜产品注册审查指导原则 |
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60 |
通气鼻贴注册审查指导原则 |
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61 |
一次性使用内窥镜用活检袋产品注册审查指导原则 |
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62 |
一次性使用无菌尿道扩张器注册审查指导原则 |
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63 |
医用射线防护喷剂注册审查指导原则 |
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64 |
微量元素分析仪注册审查指导原则 |
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65 |
链球菌鉴定试剂注册审查指导原则 |
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66 |
脂蛋白a检测试剂注册审查指导原则 |
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67 |
血流变分析仪注册审查指导原则 |
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68 |
γ-谷氨酰基转移酶检测试剂注册审查指导原则 |
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69 |
抗甲状腺球蛋白(TG)抗体检测试剂注册审查指导原则 |
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第二类医疗器械注册审查指导原则修订计划 |
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序号 |
指导原则名称 |
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70 |
电动牵引装置注册审查指导原则(2024年修订版) |
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71 |
紫外治疗设备注册审查指导原则(2024年修订版) |
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72 |
生物显微镜注册审查指导原则(2024年修订版) |
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73 |
红外线治疗设备注册审查指导原则(2024年修订版) |
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74 |
中频电疗产品注册审查指导原则(2024年修订版) |
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75 |
一次性使用心电电极注册审查指导原则(2024年修订版) |
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76 |
心电图机注册审查指导原则(2024年修订版) |
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77 |
病人监护产品(第二类)注册审查指导原则(2024年修订版) |
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78 |
医用吸引设备注册审查指导原则(2024年修订版) |
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79 |
酶标仪注册审查指导原则(2024年修订版) |
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80 |
腹腔镜手术器械注册审查指导原则(2024年修订版) |
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81 |
硬管内窥镜(第二类)注册审查指导原则(2024年修订版) |
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82 |
视野计注册审查指导原则(2024年修订版) |
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83 |
可见光谱治疗仪注册审查指导原则(2024年修订版) |
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84 |
裂隙灯显微镜注册审查指导原则(2024年修订版) |
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85 |
动态血压测量仪注册审查指导原则(2024年修订版) |
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86 |
动态心电图系统注册审查指导原则(2024年修订版) |
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87 |
手术无影灯注册审查指导原则(2024年修订版) |
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88 |
红外乳腺检查仪注册审查指导原则(2024年修订版) |
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89 |
电动轮椅车注册审查指导原则(2024年修订版) |
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90 |
耳腔式医用红外体温计注册审查指导原则(2024年修订版) |
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91 |
小型蒸汽灭菌器注册审查指导原则(2024年修订版) |
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92 |
输液泵注册审查指导原则(2024年修订版) |
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93 |
中央监护软件注册审查指导原则(2024年修订版) |
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94 |
半导体激光治疗机(第二类)注册审查指导原则(2024年修订版) |
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95 |
超声多普勒胎儿监护仪注册审查指导原则(2024年修订版) |
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96 |
超声理疗设备注册审查指导原则(2024年修订版) |
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97 |
超声多普勒胎儿心率仪注册审查指导原则(2024年修订版) |
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98 |
超声洁牙设备注册审查指导原则(2024年修订版) |
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99 |
血管内球囊扩张导管用球囊充压装置注册审查指导原则(2024年修订版) |
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100 |
子宫输卵管造影球囊导管注册审查指导原则(2024年修订版) |
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101 |
促黄体生成素检测试剂(胶体金免疫层析法)注册审查指导原则(2024年修订版) |
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102 |
心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶MB检测试剂(胶体金免疫层析法)注册审查指导原则(2024年修订版) |
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103 |
电解质钾、、、钠、、、氯、、、钙测定试剂注册审查指导原则(2024年修订版) |
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104 |
胱抑素C测定试剂(胶乳透射免疫比浊法)注册审查指导原则(2024年修订版) |
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105 |
验光仪注册审查指导原则(2024年修订版) |
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106 |
软性纤维内窥镜(第二类)注册指导原则(2024年修订版) |
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107 |
医用臭氧妇科治疗仪注册审查指导原则(2024年修订版) |
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108 |
超声骨密度仪注册审查指导原则(2024年修订版) |
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109 |
高密度脂蛋白胆固醇测定试剂注册审查指导原则(2024年修订版) |
文章来自于国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心