根据国家药品监督管理局2023年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，，，我中心组织编制了《软性内窥镜用高频手术器械注册审查指导原则》
，
，，经调研、、、讨论，，现已形成征求意见稿（附件1）
，
，，，即日起在网上公开征求意见。。。

　　如有意见和建议，，，请填写意见反馈表（附件2），，以电子邮件的形式于2023年12月30日前反馈至我中心。。邮件主题及文件名称请以“《软性内窥镜用高频手术器械注册审查指导原则（征求意见稿）》意见反馈+反馈单位名称”格式命名。。。

　　联系人：常凤翥

　　联系方式：010-86452645

　　电子邮箱：changfz@cmde.org.cn

　　附件：1、
、软性内窥镜用高频手术器械注册审查指导原则（征求意见稿）.docx

　　　　　2、、意见反馈表.xls

国家药品监督管理局  

医疗器械技术审评中心

2023年12月5日   

文章来自于国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心