临床监察员/CRA
日期：2021-06-25 浏览次数：
岗位职责:
1、、、参与临床试验设计，，协助临床经理完成CRF，，，ICF，，招募材料等临床相关文件的编辑。。
2、、、负责研究中心，，，，资料准备、、、递交；负责立项会，，，伦理会，，，，及临床协议的沟通与跟进工作；负责项目各中心科室启动会及临床试验进行中问题的协调、、、沟通及处理工作；负责实验完成研究中心关闭等相关工作。。。。
3、、、、负责临床项目研究质量。。。。
4、、、跟踪临床项目进度，，协调CRO，，，研究者之间临床试验工作。。。
任职资格:
1、、、医药相关专业，，，，本科以上学历
2、、有过三年以上药物临床试验经历，，参与过器械临床试验为佳
3、、、熟悉国家GCP法规，，具备良好的团队合作精神
4、、、参与过一个或多个器械或者临床试验项目的整个实施过程，，熟悉临床试验整体流程
5、、、、有较好的英文基础，，能够查阅检索项目相关产品的英文文献
