国家药监局综合司关于医用射线防护喷剂管理属性的复函

近日，，NMPA明确了医用射线防护喷剂的分类。。。

国内医疗器械注册公司流程

从事医疗器械生产，，应当具备以下条件：（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、、、环境条件、、、、生产设备以及专业技术人员；二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员

全国医疗器械检验所联系方式